Таблетки Feprazone

Таблетките на Feprazone са показани за лечение на активен ревматизъм, ревматоиден артрит, скапулохумерален периартрит, инфекции на дихателните пътища, тромбофлебит и зъбобол.

【Име на наркотици】

Генерично име: Таблетки Feprazone

Английско име: таблетки Feprazone

【Съставки】Feprazone

Химическо име: 1, 2 - дифенил - 4 - isopentenylpyrazolidine - 3, 5 - dione.

Молекулна формула: C₂₀H₂₀N₂O₂

Молекулно тегло: 320.39

【Характеристики】 Филм - таблет с покритие. След свалянето на филмовото покритие той изглежда бял или изключен - бял.

【Показания】 Ревматизъм, ревматоиден артрит, скапулохумерален периартрит и зъбобол. Този продукт трябва да се използва само когато други не - стероидни анти - възпалителните лекарства са неефективни или недостъпни.

【Спецификации】0.1g

【Използване и дозиране】Устно,0,2G (2 таблетки) всеки път, два пъти на ден и курсът за лечение не трябва да надвишава 7 дни.

【Нежелани реакции】 Според Post - маркетингов нежелана реакция мониторинг и доклади за литература, нежеланите реакции на Feprazone включват главно:

1. Стомашно -чревни увреждания: Главно се проявява като гадене, повръщане, загуба на апетит, коремна болка, диария, дискомфорт на стомаха. Малък брой пациенти могат да изпитат хиперацидност, киселинен рефлукс, диспепсия, метеоризъм и др. Има съобщения за стомашно -чревно кървене и перфорация в чужбина.

2. Алергични реакции: Кожните обриви и сърбеж са по -чести. Отчетените обриви включват макулопапули, уртикария, везикуларни обриви, фиксирани изригвания на лекарства и т.н., които могат да се разпространяват по цялото тяло. Тежките случаи могат да се появят с булозна епидермална некролиза, ексфолиативен дерматит и тежък еритема мултиформен. Малък брой пациенти могат да изпитат Henoch - Schönlein purpura, диспнея, ларингеален оток и анафилактичен шок.

3. Увреждане на нервната система: Главно се проявява като замаяност и главоболие. Други включват Vertigo, Insomnia, Somnolence, Tremors и т.н.

4. Увреждане на кръвната система: Отделните пациенти могат да се появят с левкопения. Съществуват съобщения за левкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоза и апластична анемия в чужбина.

5. Други щети: Този продукт може да причини оток, главно оток на лицето, а също така може да се представи като ръка, крак, долен крайник и системен оток.

【Противопоказания】

1. Пациенти с нарушена функция на черния дроб и бъбреците.

2. Пациентите, за които се знае, че са алергични към този продукт.

3. Пациенти, които развиват астма, уртикария или алергични реакции след приемане на аспирин или други не - стероидни анти - възпалителни лекарства.

4. Тя е забранена за лечение на пери - оперативна болка в байпас на коронарна артерия (CABG).

5. Пациенти с анамнеза за стомашно -чревно кървене или перфорация след използване на не - стероидни анти - възпалителни лекарства.

6. Пациенти с активна пептична язва/кървене или такива с анамнеза за повтарящи се язви/кървене.

7. Пациенти с тежка сърдечна недостатъчност.

8. На децата под 14 години е забранено да използват този продукт.

【Предпазни мерки】

1. Намалете приема на сол по време на лекарства.

2. Избягвайте комбинираната употреба с други не - стероидна анти - възпалителни лекарства, включително селективни COX-2 инхибитори.

3. Използвайте най -ниската ефективна доза в най -краткото време на лечение според необходимостта от контролиране на симптомите, което може да сведе до минимум нежеланите реакции.

4. По време на лечението с всички не - стероидни анти - възпалителни лекарства, нежелани реакции като стомашно -чревно кървене, язви и перфорация могат да възникнат и рискът може да бъде фатален. Тези нежелани реакции могат или не могат да бъдат придружени от предупредителни симптоми, независимо дали пациентът има анамнеза за нежелани реакции на стомаха или тежки стомашно -чревни събития. Пациентите с анамнеза за стомашно -чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Крон) трябва да използват не - стероидни анти - възпалителни лекарства с повишено внимание, за да се избегне изострянето на състоянието. Когато пациентът изпита стомашно -чревно кървене или язви, докато приема това лекарство, лекарството трябва да бъде прекратено. Честотата на нежеланите реакции при пациенти в напреднала възраст, използващи не - стероидна анти - възпалителни лекарства се увеличава, особено стомашно -чревното кървене и перфорация, а рискът може да бъде фатален.

5. Клиничните изпитвания на различни COX - 2 селективни или не - селективни НСПВС, продължили до 3 години, показват, че този продукт може да увеличи риска от сериозен сърдечно -съдов тромботичен нежелани събития, инфаркт на миокарда и инсулт и този риск може да бъде фатален. Всички НСПВС, включително селективни или неселективни лекарства на COX-2, могат да имат подобни рискове. Пациентите със сърдечно -съдови заболявания или рисковите фактори на сърдечно -съдовите заболявания са изложени на по -голям риск. Дори и да няма предишни сърдечно -съдови симптоми, лекарите и пациентите трябва да бъдат бдителни относно появата на подобни събития. Пациентите трябва да бъдат информирани за симптомите и/или признаците на сериозен сърдечно -съдов и стъпките, които трябва да предприемат, ако се появят. Пациентите трябва да бъдат нащрек за симптоми и признаци като болки в гърдите, задух, слабост и сложна реч и трябва незабавно да потърсят медицинска помощ, ако се появи някое от тях.

6. Подобно на всички не - стероидални анти - възпалителни лекарства (НСПВС), този продукт може да доведе до нови - начало на хипертония или да изостря съществуващите симптоми на хипертония, който може да увеличи честотата на кардиоваскулни събития. При пациенти, приемащи тиазид или цикъл диуретици, приемането на не - стероидна анти - възпалителни лекарства (НСПВС) може да повлияе на ефикасността на тези лекарства. Хипертоничните пациенти трябва да използват не - стероидни анти - възпалителни лекарства (НСПВС), включително този продукт, с повишено внимание. Кръвното налягане трябва да се следи тясно в началото на лечението с този продукт и през целия процес на лечение.

7. Пациентите с анамнеза за хипертония и/или сърдечна недостатъчност (като задържане на течности и оток) трябва да го използват с повишено внимание.

8. НСПВС, включително този продукт, могат да причинят фатални и тежки нежелани реакции на кожата, като ексфолиативен дерматит, синдром на Стивънс Джонсън (SJS) и токсична епидермална некролиза (десет). Тези сериозни събития могат да се появят без предупреждение. Пациентите трябва да бъдат информирани за симптомите и признаците на тежки кожни реакции. Този продукт трябва да бъде прекратен при първия вид на кожни обриви или други признаци на алергични реакции.

9. Този продукт е пиразолов антипиретичен, аналгетичен и анти - възпалително лекарство. Това може да причини сериозни хематологични нежелани реакции, като левкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоза и апластична анемия. Той не е подходящ за дълго- Използване на срока, а курсът за лечение трябва да се контролира в рамките на 7 дни. Трябва да се извършват хематологични тестове, когато е необходимо.

10. Този продукт може да причини оток, главно лице на лицето, периорбитал, клепач и оток на устните, а също така може да причини ръка, крак, долен крайник и системен оток. Отокът, причинен от Фепразон, може да бъде свързан с нейното насърчаване на реабсорбцията на натрий и вода в бъбречните тубули, което води до вода - задържане на натрий или може да бъде свързано с алергичната реакция на лекарството. Пациентите със съществуващ оток или свързани заболявания (като застойна сърдечна недостатъчност) трябва да го използват с повишено внимание. Преустановете този продукт, ако се появи оток.

【Бременност и лактация】 Влиянието върху бременните и кърмещите жени няма човешки изследвания.

【Деца】 Този продукт е противопоказан при деца под 14 години.

【Възрастни】 Ситуацията не е ясна.

【Лекарствени взаимодействия】

Този продукт може да засили ефектите на кумарин - тип орални антикоагуланти, инсулин, сулфонилуреа - тип орални хипогликемични лекарства, метотрексат и фенитоин натрий. Трябва да се внимава и дозата трябва да бъде намалена при използването им.

【Предозиране】 Ситуацията не е ясна.

【Фармакокинетика】 След перорално приложение, той бързо се абсорбира от стомашно -чревния тракт, навлиза в кръвта и се свързва с плазмените протеини. Пикът на концентрацията на лекарството в кръвта се достига в 4 - 6 часа, а плазмената половина - живот (t_1/2) е 24 часа. Този продукт се отделя в урината под формата на метаболити след трансформация в тялото.

【Съхранение】 Съхранявайте на тъмно място и уплътняване.

【Опаковка】 Опаковани в лечебни PVC твърди листове и PTP алуминиеви фолио блистерни пакети. Всяка плоча съдържа 20 таблетки, а всяка малка кутия съдържа 1 плоча.

【Дата на изтичане】 36 месеца

【Стандарт】 WS - 10001 - (HD - 0718) - 2002

【Номер на одобрение】 Guoyao Zhunzi H12021039