През юни 2023 г. Xinhua Pharmaceutical подаде материалите за заявление за регистрация за разрешение за търговия на етил ейкозапентаеноат (активна фармацевтична съставка за вътрешно производство) до Националната администрация за медицински продукти (NMPA) и заявлението беше прието. През май 2025 г. компанията получиИзвестие за одобрение за маркетингово приложение на химическа активна фармацевтична съставка, като заключението на прегледа е „разрешение за регистрация“.
Въз основа на диетичен контрол, този продукт се използва за намаляване на нивата на триглицеридите при възрастни пациенти с тежка хипертриглицеридемия (по-голяма или равна на 500 mg/dL). Когато се използва в комбинация със статини, той е показан за възрастни пациенти, диагностицирани със сърдечно-съдово заболяване или захарен диабет, придружени от поне 2 други рискови фактора за сърдечно-съдови заболявания и съпътстваща хипертриглицеридемия (по-голяма или равна на 150 mg/dL), за намаляване на риска от сърдечно-съдови инциденти.
Този продукт може да се използва както за фармацевтични, така и за медицински цели. Според съответните статистически данни глобалният обем на продажбите на етил ейкозапентаеноат достигна приблизително 1,838 милиарда щатски долара през 2023 г.
