На 5 ноември Novartis обяви, че две показания за неговото лекарство Pluvicto за радиофармацевтична лигандна терапия (RLT) са одобрени едновременно от Националната администрация за медицински продукти (NMPA). Тези показания обхващат възрастни пациенти с простатен -специфичен мембранен антиген (PSMA)-положителен метастатичен кастрационен-резистентен рак на простатата (mCRPC), чието заболяване е прогресирало след предходна терапия с инхибитор на андрогенния рецепторен път (ARPI) и които са подходящи за отложена химиотерапия, както и възрастни пациенти с PSMA-положителен mCRPC, чието заболяване е прогресирало след предишен ARPI и химиотерапия на базата на таксан-.
Трябва да се отбележи, че Pluvicto беше одобрен за продажба за първи път от FDA през 2022 г. като трета-линия лечение за PSMA-положителна метастатична кастрация-резистентен на простата рак. Лекарството генерира 1,389 милиарда долара продажби (приблизително 9,9 милиарда RMB) през първите три тримесечия на 2025 г., превръщайки се в блокбъстър ядрена медицина под Novartis.
Одобрението на двете показания на Pluvicto този път се основава на резултатите от глобалното проучване фаза III VISION, проучването PSMAfore и съответните им китайски свързващи проучвания.
