Наскоро Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-долу „Компанията“) получи сертификат за пригодност към Монографиите на Европейската фармакопея (CEP), издаден от Европейската дирекция за качество на лекарствата и здравеопазването (EDQM) за нейния периндоприл терт-бутиламин (активен Фармацевтична съставка). С настоящото Компанията обявява съответните подробности за регистрацията, както следва:
I. Съответна информация за лекарството
Име на лекарството: Perindopril Tert-butylamine / Perindopril Erbumine (Активна фармацевтична съставка) Тип сертификат: Европейски CEP сертификат Номер на сертификата: CEP 2022-207-Rev 00 Име на компанията: Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. Адрес на компанията: 14-ти етаж, сграда 1, Ningbo R&D Park, No. 999 Yangfan Road, Ningbo High-tech Zone Издаващ орган: Европейска дирекция за качество на лекарствата и здравеопазването (EDQM)
II. Показания и фармакологични ефекти
Лекарствени показания: Хипертония и застойна сърдечна недостатъчност.
Фармакологични ефекти и механизъм на действие: Периндоприл е инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (ACEI). Ангиотензин-конвертиращият ензим може да преобразува ангиотензин Ⅰ в ангиотензин Ⅱ, който има вазоконстриктивен ефект. В допълнение, този ензим може да стимулира секрецията на алдостерон от бъбречната кора и да разгради брадикинина (вазодилататор) до неактивни хептапептиди. Периндоприл упражнява своите ефекти чрез своя активен метаболит периндоприлат.
