Наскоро Hefei Lifang Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-нататък "Компанията" или "Lifang Pharmaceutical") получиИзвестие за приеманеза маркетингово приложение на азилсартан калийАктивна фармацевтична съставкаиздаден от Националната администрация за медицински продукти (NMPA). Съответните подробности се обявяват, както следва:
I. Основно съдържание на Известието за приемане
Приложение Елемент: Разрешение за употреба
Име на продукта: Азилсартан калий
Забележки за приемане: В съответствие с разпоредбите на чл.32 отЗакон за административното лицензиране на Китайската народна република, след преглед се решава заявлението да бъде прието.
Регистрационен номер: Y20240001141 (номер за приемане: CYHS2460***)
II. Съответна информация за азилсартан калий
Азилсартан калий е пролекарство, което бързо се превръща в своята активна част, азилсартан, след перорална абсорбция. Неговите фармацевтични препарати са показани за лечение на есенциална хипертония при възрастни. Първоначално разработен от Takeda Pharmaceutical Company Limited, този продукт е активна фармацевтична съставка, предназначена за производството на генерични версии на фармацевтични препарати, които вече се предлагат на пазара на територията на Китай.
