Наскоро Zhejiang East Asia Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-нататък "Компанията") получи активната фармацевтична съставка (API) Сертификат за регистрация от Министерството на безопасността на храните и лекарствата на Южна Корея (MFDS на Южна Корея). Съответната информация се съобщава, както следва:
I. Основна информация за сертификата
Име на компанията: Zhejiang East Asia Pharmaceutical Co., Ltd.
Адрес: крайбрежен индустриален парк, град Pubagang, окръг Sanmen, провинция Zhejiang, Китай
Име на продукта: Луликоназол
Регистрационен номер на DMF: 수 289-24-ND
-Издаващ орган на сертификата: Министерство на безопасността на храните и лекарствата на Южна Корея (MFDS на Южна Корея)
II. Съответна информация за лекарството
Луликоназол се използва за лечение на повърхностни гъбични инфекции на кожата, причинени от чувствителни гъбички, като tinea pedis, tinea corporis и tinea cruris. Може да се използва и при кожна кандидоза и tinea versicolor. Според съответните данни обемът на продажбите на Luliconazole Cream в националните болници през 2023 г. е приблизително 24 милиона RMB, а обемът на продажбите на дребно в националните аптеки през 2023 г. е приблизително 2,5 милиона RMB.
