Наскоро Zhejiang Puluo Jiayuan Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-долу „Jiayuan Pharmaceutical“), изцяло -собствено дъщерно дружество на Puluo Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-долу „Компанията“), получиИзвестие за одобрение за маркетингово приложение на химическа активна фармацевтична съставказа венлафаксин хидрохлорид, издаден от Националната администрация за медицински продукти (наричана по-долу „NMPA“). Съответните подробности се обявяват, както следва:
I. Статус на одобрение за регистрация на лекарства
Наименование на химическата активна фармацевтична съставка: Венлафаксин хидрохлорид
Приложение Елемент: Маркетингово приложение за местно произведена химическа активна фармацевтична съставка
Спецификации: 5 кг / барабан, 15 кг / барабан, 25 кг / барабан
производител: Zhejiang Puluo Jiayuan Pharmaceutical Co., Ltd.
Известие №: 2024YS01195
Заключение за одобрение: В съответствие сЗакон за администрацията на лекарствата на Китайската народна републикаи съответните разпоредби, след преглед този продукт отговаря на съответните изисквания за регистрация на лекарства и е одобрен за регистрация.
II. Друга подходяща информация за лекарството
Венлафаксин е инхибитор на обратното захващане на норепинефрин и серотонин. Клинично се използва главно за лечение на различни видове депресия и генерализирано тревожно разстройство, като е особено подходящ за депресия, придружена от тревожност.
III. Въздействие върху компанията
Одобрението за маркетинга на Venlafaxine Hydrochloride API на компанията означава, че компанията е получила квалификация за продажби на вътрешния пазар. Той разширява продуктовата линия на Компанията в областта на лечението с антидепресанти, помага за по-нататъшното разширяване на дейността на Компанията с API, напредва стратегията за развитие на бизнеса нафокусиране върху усъвършенстването на APIи ще има положителен ефект върху бъдещото развитие на компанията.
